依据学者评价和单独评审委员会的评估结果，该实验做到总无进展生存率(ORR)的主要终点。卢比替定在敏感度复发患者中(停疗间距≥90天)的效果明显，ORR为45%，OS为11.9个月。卢比替定在耐药性复发患者中(停疗间距<90天)展现出的活力，其ORR为22.2%，OS为5个月，针对这一类患者，目前市面上未有获准药品。卢比替定具有较强、可控的安全系数。
西班牙爵土制药业出产肺癌治疗药卢比替定医治效果怎么样？
卢比替定已经通过国外药品监督管理局(FDA)的准许，可以治疗通过铂类化疗后疾病进展的小细胞肺癌患者。卢比替定是以前20多年以来医治小细胞肺癌的第一个新有机化学实体线。
卢比替定医治小细胞肺癌的II期单药治疗篮式研究数据，该科学研究共列入105例此前接纳过一个含铂化疗方案的治疗小细胞肺癌患者，这种患者的正相关无放化疗间期为3.5个月，即50%的入组患者之前的放化疗完成后空窗期不放化疗最少3.5个月。入组患者接纳卢比替定(3.2 mg/m2)单药治疗，每3周静滴一次，滴注期为1钟头。
ORR可以达到35.2%，OS为9.3个月，效果明显
此实验结果显示：卢比替定做为单药疗法，二线单药治疗小细胞肺癌的总无进展生存率(ORR)做到35.2%，负相关总生存期(OS)为9.3个月。
依据学者评价和单独评审委员会的评估结果，该实验做到总无进展生存率(ORR)的主要终点。卢比替定在敏感度复发患者中(停疗间距≥90天)的效果明显，ORR为45%，OS为11.9个月。卢比替定在耐药性复发患者中(停疗间距<90天)展现出的活力，其ORR为22.2%，OS为5个月，针对这一类患者，目前市面上未有获准药品。卢比替定具有较强、可控的安全系数。
