每组间不良反应发生率类似。发烫性单核细胞降低发生率为18%，CHOP组为15%，周围神经病变分别是52%和55%。病发症7例(3%)，CHOP组9例(4%)。 总体来说，协同治疗“使无进展生存事件的降低风险了29%，身亡降低风险了34%，36个月的成活率为77%。”
日本德川CD30单抗适用：
1、自体干细胞试管移植后不成功，或曾接纳两类多药化疗后不成功的经典霍奇金淋巴瘤患者。
2、自体干细胞试管移植后，发作或疾病进展风险性相对较高的经典霍奇金淋巴瘤患者。
3、最少开展1次多药化疗后不成功的弥漫型质间大细胞淋巴瘤。
德川是一家以患者为核心、以使用价值为载体、以产品研发为驱动的世界领先生物制药公司。
日本德川的CD30单抗治疗效果好吗？
ECHELON-2实验比较是CD30单抗、环磷酰胺、多柔比星和强的松(A CHP)与环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(CHOP)在CD30呈阳性外围T细胞淋巴瘤的有力安全度。
该科学研究列入452名没经治疗的CD 30呈阳性PTCL患者，随机分配给与CD30单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松片(A CHP)治疗或单用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松片(CHOP)开展放化疗，每21天为一个周期，治疗6或8个时间。A CHP组负相关无进展生存期为48.2个月，远高于CHOP队的20.8个月(风险比0.71；P=0.01)。
每组间不良反应发生率类似。发烫性单核细胞降低发生率为18%，CHOP组为15%，周围神经病变分别是52%和55%。病发症7例(3%)，CHOP组9例(4%)。
总体来说，协同治疗“使无进展生存事件的降低风险了29%，身亡降低风险了34%，36个月的成活率为77%。”
以在CD30表述PTCL的人群中添加目的性治疗的CD30单抗，能够极大改进患者的愈后。
