数据显示：维奈托克Venetoclax Ibrutinib方案治疗完成了深层减轻，在大多数治疗的患者中，30个月无进度生存率（PFS）大约为95%，包含在参加12个周期时间治疗后调整至安慰剂的患者子集中化。在做完协同方案治疗后，随机分配至安慰剂或Imbruvica的患者中的一年没病生存率（DFS）数据信息，支持了这类固定不动治疗过程方案可以为CLL/SLL患者给予减轻和中止治疗期。
维奈托克Venetoclax这是一种创新、内服、可选择性B细胞淋巴瘤因素-2（BCL-2）缓聚剂，BCL-2在细胞坏死（流程化细胞坏死）中发挥了重要作用，可阻拦一些体细胞（包含网织红细胞）的细胞凋亡，而且在一些种类癌病中过多表述，与抗药性的建立有关 Venetoclax致力于可选择性抑止BCL-2功能的，修复细胞通信系统，让肿瘤细胞自我毁灭，做到治疗肿瘤的目地。
II期CAPTIVATE（PCYC-1142）科学研究在164例年纪18-70岁、此前并没有受到过治疗（naive，初治）的慢性淋巴细胞败血症（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中进行，已经评定维奈托克Venetoclax协同Ibrutinib用以一线治疗的功效和安全。
数据显示：维奈托克Venetoclax Ibrutinib方案治疗完成了深层减轻，在大多数治疗的患者中，30个月无进度生存率（PFS）大约为95%，包含在参加12个周期时间治疗后调整至安慰剂的患者子集中化。在做完协同方案治疗后，随机分配至安慰剂或Imbruvica的患者中的一年没病生存率（DFS）数据信息，支持了这类固定不动治疗过程方案可以为CLL/SLL患者给予减轻和中止治疗期。
东盟国家（缅甸）制药业与食品公司成立时间2013年。作为一家技术专业药业公司，专门给不发达国家给予高质量药品。致力于生产制造合乎全世界标准化的便宜专用药物，并致力让全世界的人都可以获得并用。现阶段据老挝第一药房孰知，缅甸东盟国家版维奈托克相比起来更合适患者长期用。
