阿斯利康德瓦鲁单抗的讲解：德瓦鲁单抗由阿斯利康设计研发，是一种人免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）单克隆抗体，阿斯利康德瓦鲁单抗的图片：
阿斯利康德瓦鲁单抗的讲解：德瓦鲁单抗由阿斯利康设计研发，是一种人免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）单克隆抗体，靶向治疗细胞程序性死亡因素配位1（PD-L1），PD-L1与PD-1和CD80融合会阻隔T细胞增长功能和活性，阻拦PD-L1和PD-1的辨识全过程，一部分修复T细胞作用，从而使得T细胞能够击杀恶性肿瘤细胞。
阿斯利康德瓦鲁单抗的图片：
2019年12月，国家药监局官网显示阿斯利康的PD-L1免疫增强剂Durvalumab（德瓦鲁单抗）注射剂的上市申请得到准许，可以治疗同歩放化疗后未进展的不能摘除Ⅲ期非小细胞肝癌（NSCLC）。
PACIFIC 是一项任意、双盲实验、安慰剂对照国际多中心临床实验，阿斯利康德瓦鲁单抗做为维持治疗，用以得到了标准化的含铂计划方案同歩放化疗后，未发生疾病进展的没法手术切除的局末期（III期）非小细胞肝癌者。该实验在 26 个国家和地区/区域的 235 个中心开展，入组约 700 依赖注入病人。探索的主要终点为PFS和OS，主要终点站包含 PFS 率与 OS率 、客观缓解率 (ORR) 及减轻延续时间等。数据显示：局部晚期病人接纳标准化的同歩放化疗操纵恶性肿瘤之后再接纳Durvalumab维持治疗，恶性肿瘤再度进展的时长做到16.8月（贴近15年），应用安慰剂效应的现象仅有不到半年（5.6月）。
