印度版达沙替尼(施达赛)在冶疗层面与专利药也基本一致，临床研究中，历期CML患者和急性淋巴纤维细胞败血症患者赢得了细胞遗传学和血液学反映。
印度版达沙替尼(施达赛)好不好用呢？印度靶向药对于大多数人来说都很熟悉了，因为印度的该国商标法容许药物执行强制许可，因而在印度能够合理合法生产制造一些药物的仿药。印度版达沙替尼(施达赛)由于价钱非常低而受到了很多患者的高度关注，在冶疗层面与专利药也基本一致。
在某种实验中列入186名CML慢性期患者，107名CML加快期患者，74名髓系CML急变期患者及其78名淋巴结系CML急变期患者，这种患者都是对的伊马替尼耐药性或者无法承受，证明了达沙替尼（施达赛）治疗白血病患者效果。CML慢性期的收药实效性终点站是细胞遗传学反映，界定为Ph 阳性细胞彻底清晰或实际性降低。CML加快期和急变期及其急性淋巴纤维细胞败血症的关键实效性终点站是血液学反映，界定为彻底血液学反映。
在大多数患者依照内服达沙替尼(施达赛)70mg每日2次治疗后，历期CML患者和急性淋巴纤维细胞败血症患者赢得了细胞遗传学和血液学反映；慢性期CML患者的McyR率是45%，完全反应率22%。加快期患者的MaHR率是59%。髓系急变期患者的MaHR率是42%。
在CML慢性期、加快期和髓系急变期患者的六个月随诊期内，血液学和细胞遗传学反映长期保持，淋巴结系急变期MaHR持续不断的负相关期为3.7个月，Ph 急性淋巴纤维细胞败血症患者MaHR持续不断的负相关期为4.8个月。
以上是达沙替尼(施达赛)效果详细介绍，不管采用哪一种版本号，患者们都要在治疗中谨遵医嘱，恰当服药。
