在2011年9月时，我国药品监督管理局就准许了新一代酪氨酸激酶缓聚剂达沙替尼(施达赛)原研药在国内上市。患者可凭着医师开具的药单在国外药房或医院药房买到该药物。值得一提的是，在2017年达沙替尼(施达赛)原研药又被列入在我国医保报销范围
达沙替尼(施达赛)在表达各种各样伊马替尼敏感和耐药性病症的白血病细胞系方面具有活力。达沙替尼(施达赛)可以越过血脑屏障，进而对中枢系统蛋白激酶的漫性髓细胞败血症CML患者合理，且达沙替尼(施达赛)可以防止慢性期CML向急性症状的进度，与此同时增加患者的存活期。
2019年1月，达沙替尼(施达赛)在国外准许联合化疗一线治疗青少年儿童慢性期（CP）洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）漫性髓性败血症（CML）的治疗方法患者，达沙替尼(施达赛)变成第一个也是唯一一个用以Ph ALL小儿科患者的第二代酪氨酸激酶缓聚剂。
Ph 慢性期漫性髓细胞败血症CML的患者的达沙替尼(施达赛)强烈推荐开始使用量为100mg，每日1次，内服。服食时长理应一致，早晨或夜里都可。
Ph 加快期、急变期(急粒变和急淋变)漫性髓细胞败血症CML的患者的达沙替尼(施达赛)强烈推荐开始使用量为70mg，每日2次，各自于迟早内服。片状不可损坏或激光切割，务必一整片吞食。达沙替尼(施达赛)片能与食材同屏或空腹服用。
印度版达沙替尼(施达赛)中国有没有？
在2011年9月时，我国药品监督管理局就准许了新一代酪氨酸激酶缓聚剂达沙替尼(施达赛)原研药在国内上市。患者可凭着医师开具的药单在国外药房或医院药房买到该药物。值得一提的是，在2017年达沙替尼(施达赛)原研药又被列入在我国医保报销范围，现阶段患者在挑选此药时便能凭着医疗保险报销一部分费用了。但是目前，印度版达沙替尼(施达赛)还未能国内上市。患者若想了解或选购性价比较高的达沙替尼(施达赛)，可向老挝第一药房在线客服。
