一项依据任意III期试验的3年随诊表明，在新诊断的病发期漫性粒细胞白血病患者中，达沙替尼(施达赛)的回复率对比伊马替尼更高。在3个月，6个月和12个月时更深的反映与更加好的3年无进展生存期有关。应用达沙替尼(施达赛)与伊马替尼对比，进行细胞遗传学反应的负相关期为3个月而非6个月。与伊马替尼对比，达沙替尼(施达赛)患者1年里反应率更高，保持在3年。
印度版达沙替尼(施达赛)可以治疗哪些疾病？漫性粒细胞白血病是一种肿瘤，也会导致患者发生严重贫血、容易出血、影响及脏器侵润等。(施达赛)为抗肿瘤药，医学上关键医治对甲磺酸伊马替尼耐药性，或不耐受的Ph CML病发期、加快期和急变期成年人患者。身体之外实验中，达沙替尼(施达赛)在表达各种各样伊马替尼敏感和耐药性病症的白血病细胞系方面具有活力。
达沙替尼(施达赛)于2006年初次得到FDA准许，可以治疗对病发期（CP）的Ph呈阳性漫性粒细胞白血病（CML）患者，这种患者对包含伊马替尼等在内的以往医治具备抗药性或者不耐受力。那时候，达沙替尼(施达赛)还获得了FDA许可用以对此前医治有抵御或不耐受的Ph呈阳性ALL的成人，在60个国家和地区/地域得到许可并针对该适用范围开展营销推广。
达沙替尼(施达赛)都是FDA核准的新确诊为Ph呈阳性CML-CP的成年人医治，并且在50个国家和地区被准许用以该适用范围。FDA和欧洲委员会均准许扩张达沙替尼的适用范围，包含身患Ph呈阳性CML-CP的小儿科患者。
一项依据任意III期试验的3年随诊表明，在新诊断的病发期漫性粒细胞白血病患者中，达沙替尼(施达赛)的回复率对比伊马替尼更高。在3个月，6个月和12个月时更深的反映与更加好的3年无进展生存期有关。应用达沙替尼(施达赛)与伊马替尼对比，进行细胞遗传学反应的负相关期为3个月而非6个月。与伊马替尼对比，达沙替尼(施达赛)患者1年里反应率更高，保持在3年。
