2009年5月，美国食品与药品管理处（FDA）宣布准许沙替尼（施达赛）发售；2011年9月，我国药品监督管理局审批了新一代酪氨酸激酶缓聚剂施达赛在国内上市。中国患者能够凭着医生处方在国外药店选购。
达沙替尼（施达赛）适用对包含甲磺酸伊马替尼等在内的治疗方式耐药性或不能承受的漫性髓细胞样败血症(CML)全部病发期(病发期、加快期、网织红细胞急变期和髓细胞急变期)的成年人患者。此外，达沙替尼（施达赛）适合于对过去治疗药物耐药性或不能承受的洛杉矶性染色体呈阳性急性淋巴细胞性败血症(Ph All)成年人患者。那样印度版达沙替尼(施达赛)哪里能买到呢？
2009年5月，美国食品与药品管理处（FDA）宣布准许沙替尼（施达赛）发售；2011年9月，我国药品监督管理局审批了新一代酪氨酸激酶缓聚剂施达赛在国内上市。中国患者能够凭着医生处方在国外药店选购。
美国施贵宝企业制造的达沙替尼（施达赛）价格对比价格昂贵。另外还有印度版的仿药，50mg/60片的价是5000块左右，70mg/60片的暂时没有价钱发布。患者能够根据自己的情况挑选选购，一是能选亲身出国留学购买药品，此方法合适家境比较好的患者，普通人家的患者能选中国一家正规海外医疗服务企业，例如老挝第一药房。我们也会为您带来购买药品方式。
现阶段不太建议挑选网上购物达沙替尼（施达赛），此方法存在一定的风险性。
漫性髓性败血症（CML）是干细胞的恶变骨髓增殖病症，现阶段酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）是此病病发期患者的重要医治挑选。达沙替尼（施达赛）做为第二代TKI的典范药品已经被准许用以CML的一线和二线治疗。在达沙替尼（施达赛）一线治疗新确诊CML-CP患者的主要实验中，DASISION研究成果再度引起关注。该试验的5年结果显示最后分析数据。实验纳入了新确诊病发期CML患者，并将其随机分配至达沙替尼（施达赛）组（100 mg，1次/天；n=259）或伊马替尼组（400 mg，1次/天；n=260）。
服用达沙替尼（施达赛）时应避免与此同时服用比如利福平，大环内酯抗菌素(罗红霉素等)，唑类抗真菌药物(艾洛松等)等药物。服用一切药品，营养保健品，保健产品前都请告知并找医生咨询。
