在大多数患者依照每日2次内服达沙替尼（施达赛）70mg治疗后，历期CML患者和急性淋巴纤维细胞败血症患者赢得了细胞遗传学和血液学反映；慢性期CML患者的McyR率为45%,完全反应率22%。加快期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。在CML慢性期、加快期和髓系急变期患者的六个月随诊期内，血液学和细胞遗传学反映长期保持，淋巴结系急变期MaHR持续不断的负相关期为3.7个月，Ph 急性淋巴纤维细胞败血症患者MaHR持续不断的负相关期为4.8个月。
达沙替尼（施达赛）于2006年6月28日根据国外FDA的优先选择审核，达沙替尼（施达赛）可以治疗成年人所患的下列病症：（1）慢性期新诊断的洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的急慢性脊髓性败血症（CML）。（2）对于其他治疗法（包含伊马替尼）耐药性或不能承受的慢性期、加快期、髓细胞或网织红细胞急变期洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的急慢性脊髓性败血症（CML）。（3）对于其他治疗法耐药性或不能承受的洛杉矶性染色体阳性的急性淋巴细胞性败血症（Ph ALL）。 以后，美国食品和药物管理局（FDA）准许扩张达沙替尼（施达赛）的适用范围，联合化疗用以1岁或以上新确诊的洛杉矶性染色体呈阳性急性淋巴细胞败血症（Ph ALL）小儿科患者的治疗方法。
那样印度版达沙替尼(施达赛)多少钱呢？
印度版达沙替尼(施达赛)只有两个规格型号，一个是50mg/60片，价钱约是5000块左右，另一种是70mg/60片，暂时没有价钱发布。
患者如果要购买到印度版的随时可以资询老挝第一药房，我们也会为您带来购买药品方式。
在大多数患者依照每日2次内服达沙替尼（施达赛）70mg治疗后，历期CML患者和急性淋巴纤维细胞败血症患者赢得了细胞遗传学和血液学反映；慢性期CML患者的McyR率为45%,完全反应率22%。加快期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。在CML慢性期、加快期和髓系急变期患者的六个月随诊期内，血液学和细胞遗传学反映长期保持，淋巴结系急变期MaHR持续不断的负相关期为3.7个月，Ph 急性淋巴纤维细胞败血症患者MaHR持续不断的负相关期为4.8个月。
服食达沙替尼（施达赛）医治的不良反应大部分为轻微到轻中度。绝大多数伊马替尼不耐受的慢性期CML患者可以承受达沙替尼（施达赛）医治。最常见不良反应包括血液储留（包含胸腔积水）、拉肚子、头疼、恶心想吐、疹子、呼吸不畅、流血、疲惫、肌肉骨骼痛疼、感柒、恶心呕吐、干咳、腹疼和发烫。与药品有关发烫性中性化粒细胞减少症的产生率为5%。
