现阶段，虽然该药在中国的上市申请早已被中国国家药监局（NMPA）审理，并纳入优先审评，不过目前还没获批宣布在国内上市。因而，患者在国外是很难购买到帕拉西替尼的，有需求的患者现阶段只能先挑选海外购药去满足自已的治疗需求了。
帕拉西替尼（Pralsetinib）是新一代的靶向药物，用以治疗经含铂放化疗的RET结合阳性的非小细胞癌(NSCLC)患者。这是美国Blueprint Medicines公司研制的一种内服(每日一次)、强力、高选择性的靶向治疗RET突变的在研药品，而且在2020年9月4日，经美国FDA审批推出。
到目前为止，美国FDA 已准许帕拉替尼用以治疗RET结合呈阳性肿瘤转移NSCLC成年人患者，用以治疗RET基因突变呈阳性MTC患者的治疗的突破性疗法评定，与此同时已接受其用以治疗末期RET结合呈阳性甲状腺癌症的新药上市申请办理。那样，基石药业制造的肝癌治疗药物帕拉西替尼在国外买了到吗？
现阶段，虽然该药在中国的上市申请早已被中国国家药监局（NMPA）审理，并纳入优先审评，不过目前还没获批宣布在国内上市。因而，患者在国外是很难购买到帕拉西替尼的，有需求的患者现阶段只能先挑选海外购药去满足自已的治疗需求了。
据老挝第一药房掌握，美国基石药业制造的帕拉西替尼（即帕拉替尼）药品规格为100mgx60粒/盒，市场价已达12万余元。帕拉西替尼（即帕拉替尼）强烈推荐使用方法为400mg/次，1次/日，于餐前两个小时和饭后一小时空腹服用。
帕拉西替尼所属公司基石药业专注于癌病治疗的高速发展，特别关心根据免疫力肿瘤学的联合疗法，营销团队的全体成员都是来自顶尖海外药业公司的资深的管理层。根基现阶段已经成功创建其在治疗开发和再生医学层面核心竞争优势，凭着资深的精英团队，丰富多彩的途径，强悍的研发模式和大量的资金，根基已经成为海外制药业和生物技术公司在我国和亚洲地区开发设计药品的最佳选择合作方。
