印度版达可替尼怎么购买？

印度版达可替尼怎么购买？印度版达可替尼仅在印度发售，没在中国出售，患者选购印度版达可替尼能自己出国就医凭处方拿药或者联络国内海外医疗服务组织（如：老挝第一药房）根据海淘的形式选购。

2018年9月27日，美国食品和药物管理局（FDA）准许Dacomitinib（达克替尼，Vizimpro，辉瑞制药）用以肿瘤转移NSCLC患者的一线治疗——基因检查后细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）外显子19缺少或外显子21 L858R取代基因突变阳性的患者。

本次获准都是基于临床医学ARCHER 1050实验的信息，在其中将第二代酪氨酸激酶缓聚剂药物达可替尼与第一代用以EGFR突变的NSCLC靶向药物吉非替尼（Iressa，吉非替尼）作出了较为。该实验在452例没法摘除的肿瘤转移NSCLC患者内进行，这种患者未受到过肿瘤转移病症的以往医治，也在做完全身治疗后最少12个月无疾病的反复性病症患者内进行。

数据显示，应用药物达可替尼组患者的无进展生存期（PFS）有统计学意义里的明显改进：达可替尼组负相关PFS为14.7个月，而吉非替尼组为9.2个月。与接纳吉非替尼的治疗患者对比，达可替尼组患者的总生存期获得了显著提升，为34.1个月 vs 26.8个月；30个月的总生存率为56.2% vs 46.3%。