司美替尼（selumetinib）是一款由英国阿斯利康研发与制造的内服胶襄， 该药以前获“ 开创性药品 ”、“ 孤儿药”和“少见儿科常见病服药”资质及其“优先审评”影响力，被批准可以治疗 2 岁及以上 1 型神经纤维瘤（NF1）少年儿童患者，这种患者含有病症性、没法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。英国阿斯利康司美替尼是 FDA 批准的第一款 NF1 治疗药物。
司美替尼（selumetinib）是一款由英国阿斯利康研发与制造的内服胶襄， 该药以前获“ 开创性药品 ”、“ 孤儿药”和“少见儿科常见病服药”资质及其“优先审评”影响力，被批准可以治疗 2 岁及以上 1 型神经纤维瘤（NF1）少年儿童患者，这种患者含有病症性、没法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。英国阿斯利康司美替尼是 FDA 批准的第一款 NF1 治疗药物。
作为一种靶向治疗 MEK 的酪氨酸激酶缓聚剂（TKI），英国阿斯利康司美替尼可以目的性地抑止 MEK1 和 MEK2，从而使失衡的转录因子恢复过来，从而减轻少年儿童 NF1 患者的病况。该药目前还未可以在国内上市，因此患者现阶段在国外是很难买到英国阿斯利康司美替尼的，但是患者可以通过联络中国一些更专业的海外医疗服务组织（例如老挝第一药房）来获得其购买药品方式。
英国阿斯利康司美替尼（selumetinib）比较常见的副作用有恶心呕吐、疹子、腹疼、拉肚子、恶心想吐、皮肤干、疲惫、骨骼肌肉痛疼、发高烧、痘痘、口腔溃疡、 头疼、手指甲沟炎、发痒等。当患者在服药期内碰见了这种或其它副作用时，应该马上采取有效措施对症治疗解决。
1999年 ，北欧风最大的一个海外药业公司阿斯特拉与在我国已经有百年历史的英国捷利康企业公平合拼，强强联手产生 了一家全球排名前5位药业公司—— 阿斯利康 (ASTRAZENECA)，进而设立了药业史上一个新的里程碑。其设计研发的司美替尼虽然存在一定副作用，可是绝大部分均可控性，并且功效相对性显著，患者可安心选购与使用。
