瑞士诺华达拉非尼是一种激酶抑制剂可用于有不可以摘除或迁移黑色素瘤与用FDA-准许检测检验BRAF V600E 基因突变病人的医治。
达拉非尼是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利替尼(ipilimumab)后核准的第三个医治肿瘤转移黑色素瘤的药物。
瑞士诺华达拉非尼是一种BRAF缓聚剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别是0.65nM、0.5nM、1.84nM,对野生型BRAF和CRAF的IC50分别是3.2nM、5.0nM。应用该药前必须检验BRAF V600E基因突变,该药不用以BRAF野生型黑色素瘤。在一项国际性多中心、任意、对外开放标识、对照试验中,250例BRAF V600E呈阳性黑色素瘤病人按3:1分为达拉非尼医治组和达卡巴嗪(dacarbazine)医治组。
数据显示,瑞士诺华达拉非尼医治组中位无进展生存期为5.1个月,达卡巴嗪医治组中位无进展生存期为3.5个月。
瑞士诺华企业(Novartis AG)是全球制药业和消费者保健行业居领跑的位置跨国企业。诺华公司专注于科学研究、开发和营销推广产品创新,协助人们治好病症、缓解病苦和提升生活质量。
诺华公司总公司建在瑞士巴塞尔,服务遍布全世界140多个国家,职工约10.1数万人。
那瑞士诺华达拉非尼在国外上市了没有?
据了解,达拉非尼在国外早已上市了,但是由于价格比较贵,大部分病患应用的基本都是海外上市的诺华制药达拉非尼!