孟加拉国珠峰制造的奥希替尼适合于晚期肺癌患者的治疗，FDA准许奥希替尼做为带上特殊EGFR突变的末期非小细胞肺癌患者的起始或一线治疗药品。
肝癌第三代靶向治疗药物奥希替尼（商品名：泰瑞沙，英文名字：TAGRISSO），被获准用以治疗带上EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶缓聚剂治疗毫无意义的肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者。最近，奥希替尼在中国获准用以一线治疗EGFR突变呈阳性末期或肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
孟加拉国珠峰制药业（Everest）是一家新成立的大型仿药企业，已经获得政府部门受权，有着权威认证的cGMP厂房，生产制造药物通过检验，符合规定。珠峰制药业制造的奥希替尼效果是通过专家认证的，并符合美国权威部门FDA(药品监督管理局)对仿药的需求。
晚期肺癌可以用孟加拉国珠峰制造的奥希替尼吗？
孟加拉国珠峰制造的奥希替尼适合于晚期肺癌患者的治疗，FDA准许奥希替尼做为带上特殊EGFR突变的末期非小细胞肺癌患者的起始或一线治疗药品。
一项大中型临床研究最新的数据显示，最新EGFR靶向治疗药物之一奥希替尼(泰瑞沙)对有特殊EGFR突变的非小细胞肺癌患者比以前的EGFR靶向药物更高效。此项实验名叫FLAURA，实验中奥希替尼优化了患者的无进展生存期。接纳奥希替尼开展原始治疗的末期非小细胞肺癌患者比接纳厄洛替尼(厄洛替尼)或易瑞沙(吉非替尼)治疗的患者多活了大概7个月。而且在提升存活期的前提下，安全系数并没减少；科研人员发觉，应用奥希替尼治疗的患者并没有出现严重副作用。
