成人患者：贝达喹啉Sirturo的强烈推荐使用量第1-2周：400mg内服 每日1次，维持2周，之后第3-24周：200mg ，一周3次，服药(每一次吃药最少间距48钟头)22周(治疗的总延续时间是24周)。
贝达喹啉Sirturo是一种二芳香族喹啉类抗支系链球菌药品，做为协同治疗的一部分，适用治疗成人（≥18岁）耐多药结核病(MDR-TB)。
2012年12月，耐多药肺结核药物贝达喹啉Sirturo得到国外FDA加快审核通过。2016年12月，我国食药监总局准许将舒必利贝达喹啉Sirturo做为协同治疗的一部分，主要运用于成人(≥18岁)耐多药结核病的治疗。针对耐多药结核病人，基本治疗治愈率仅有50%～60%。国际性临床研究表明，基本药品组成加贝达喹啉Sirturo的治愈率在80%上下。
贝达喹啉Sirturo的治疗成效显著，该药物的研制对于许多患者来说是一个喜讯。生产制造贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立时间1886年，是世界最大，产品多元化的医疗卫生保健品及顾客护理用品企业。 患者若想了解贝达喹啉具体的市场价格，可向中国比较靠谱的海外医疗服务企业老挝第一药房在线客服。
成人患者：贝达喹啉Sirturo的强烈推荐使用量第1-2周：400mg内服 每日1次，维持2周，之后第3-24周：200mg ，一周3次，服药(每一次吃药最少间距48钟头)22周(治疗的总延续时间是24周)。
少年儿童患者：<18年：未创建可靠性和实效性。
二芳香族喹啉抗分枝杆菌做为成人（≥18岁）与肺耐多药肺结核（MDR-TB）协同治疗的一部分，疾病预防控制中心临时性手册提议逐案应用少年儿童标识。
第1-2周：400mg内服贝达喹啉Sirturo每日1次，维持2周，随后周3-24：200mg 3次/周，不断22周。
运用多种多样药品治疗计划方案，主要包含最少4种别的药品，耐多药肺结核很有可能在所有24个星期内不断存有。
以上就是贝达喹啉Sirturo的详细介绍，希望可以帮助到大家。
