在7.4年负相关随诊期后，以康士得和安慰剂效应治疗的患者分别为27.4%和30.7%出现病症客观进展。在未接纳前列腺切除术或放化疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以康士得治疗显著降低了病症客观进展风险（风险比（HR） =0.60；95%CI为0.49至0.73）；在参加康士得做为前列腺切除术或放化疗辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组之中注意到病症客观进展风险性有统计学意义的明显下滑（HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82）。
阿斯利康是一家以创新为驱动的国际性生物制药企业，致力于产品研发、生产销售药方类药物，为医疗器械行业带来意义深刻的改变。美国阿斯利康集团旗下的康士得归属于非甾体类抗雄激素药品，与黄体素释放出来生长激素（LHRH）类似物或普外睾丸切除术协同用于末期前列腺癌的治疗。康士得没有其他孕激素的作用。它和雄激素受体融合而使之无高效的基因的表达，进而控制了雄性激素刺激，造成前列腺肿瘤的委缩。康士得是消旋物，其抗雄激素功效只是出现在了(R)一结构对映体上。康士得是一种高效的抗雄激素药品，而且在动物中是一种混和作用抗霉素诱导剂。小动物靶器官转变和这些功效有关，包含恶性肿瘤引起。在皮肤，酶诱发功效还未发现。临床前试验得到的结果被视为与末期前列腺癌患者治疗无关联性。
在8113名患者参与的三项安慰剂对照的双盲实验实验中，对康士得用以治疗局限或局部晚期非肿瘤转移前列腺癌的研究成果开展合拼剖析，在本实验中康士得被认为是及时生长激素治疗或做为前列腺切除术或放化疗辅助治疗。在7.4年负相关随诊期后，以康士得和安慰剂效应治疗的患者分别为27.4%和30.7%出现病症客观进展。在未接纳前列腺切除术或放化疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以康士得治疗显著降低了病症客观进展风险（风险比（HR） =0.60；95%CI为0.49至0.73）；在参加康士得做为前列腺切除术或放化疗辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组之中注意到病症客观进展风险性有统计学意义的明显下滑（HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82）。对局限病症患者进展时间差异无显著性差异。
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