孟加拉国碧康布加替尼是一种酪氨酸激酶缓聚剂，具备临床医学可以达到的对于多种多样蛋白激酶的身体之外活性，包含ALK，ROS1，姨岛素样细胞生长因子-1蛋白激酶（IGF-1R）和FLT-3及其EGFR缺少和点突变。在体外和身体内测量中，布加替尼抑止ALK的本身磷酸化和ALK受体的中下游数据信号蛋白质STAT3，AKT，ERK1 / 2和S6的磷酸化。
孟加拉国碧康布加替尼的讲解：
孟加拉国碧康布加替尼是一种酪氨酸激酶缓聚剂，具备临床医学可以达到的对于多种多样蛋白激酶的身体之外活性，包含ALK，ROS1，姨岛素样细胞生长因子-1蛋白激酶（IGF-1R）和FLT-3及其EGFR缺少和点突变。在体外和身体内测量中，布加替尼抑止ALK的本身磷酸化和ALK受体的中下游数据信号蛋白质STAT3，AKT，ERK1 / 2和S6的磷酸化。
孟加拉国碧康布加替尼还抑止表述EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的细胞株的离体繁殖，并验证了小白鼠中EML4-ALK呈阳性NSCLC异种移植物生长剂量依赖性抑止。
碧康制药业现已发展成了一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类和日常备药类等药物的开发、仿造、生产销售及售后维修服务为一体的综合性发售药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范的建设新式药企。碧康制药业严格执行GMP规范标准组织生产，药品安全严格遵守欧洲药典、美国中国药典和美国药典标准。
孟加拉国碧康布加替尼的照片：
非小细胞癌也会由细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）基因突变造成，EGFR突变的非小细胞癌能够被EGFR缓聚剂合理医治。奥希替尼的是第三代靶向药物，能够摆脱T790M基因突变造成地对第一代EGFR缓聚剂的耐药性。
但是，随着时间推移，服食奥希替尼的的病人也会重新造成耐药性，缘故包含C797S基因突变，活性基因突变（三重基因突变）等。有研究发现布加替尼可抑制该基因突变进而提升功效。因此布加替尼与EGFR抗原的联合治疗是摆脱因基因突变所导致的抗药性的不二之选。
