数据显示，雷帕鸣转换治疗后，神经系统钙蛋白抑止荆肾毒性和肝毒性患者病症明显改善，血浓度保持在(5.1±1.2)μg/L，肌酐由(297.72±150.28)μmol/L降到(123.76±44.2)μmoI／L，转换后肝脏功能修复。
印度的必奥康雷帕鸣效果好吗？
临床研究为科学研究雷帕鸣sirolimus转换治疗方案实效性以及安全系数，列入肾脏移植后转换以雷帕鸣sirolimus为主体的免疫增强剂的治疗患者93例，男59例，女34例，年纪(38±11)岁。
全部患者治疗方案都是采用迅速转换法，即2个星期内撤销神经系统钙蛋白缓聚剂，内服环孢索A或他克莫司后4h，内服雷帕鸣(西罗莫司片)，一次首剂负载使用量6mg，以后保持使用量1.0~2.0mg／d。在服食第1剂西罗莫司后5~7d检测第1次西罗莫司浓度值，总体目标质晕浓度值6～10μg/L。
数据显示，雷帕鸣转换治疗后，神经系统钙蛋白抑止荆肾毒性和肝毒性患者病症明显改善，血浓度保持在(5.1±1.2)μg/L，肌酐由(297.72±150.28)μmol/L降到(123.76±44.2)μmoI／L，转换后肝脏功能修复。糖分高尿症患者9例恢复过来，2例改进：17例血肌酐下降超过原肌酐水准的25％，高效率为51.5％；10例肿瘤发生于肾脏移植后6~43个月，8例平稳无发作。雷帕鸣转换医治6个月内出现亚急性排异反应3例。转换医治3年人肾成活率分别是90.9％和75.8％。
据统计，雷帕鸣早就在国内上市了，患者能够借助医师出具的药方在中国的各大医院或是各大药房选购。但雷帕鸣专利药成本较高，对于需要长期服该药物开展的治疗患者来说是一个很大的压力。许多患者挑选印度的必奥康雷帕鸣。印度的必奥康公司是印度的三大的生物科技公司之一，是一个新型的国际性生物制药企业，它专注于降低慢性病，如糖尿病患者，癌症的治疗花费 根据运用巴基斯坦的低成本优势和自身免疫性疾病患者，合作方给予承受的了的保健医疗解决方法 和世界各地保健医疗系统软件。
