5名CLL/小网织红细胞败血症患者都发生了部分缓解。1/9名侵袭性淋巴瘤患者一样发生了缓解。利妥昔单抗联合利妥昔单抗（使用量为250mg/d）很安全；以前的1期实验验证了这类药物的联合比单药医治低级别淋巴瘤，具备更高临床医学缓解率。 利妥昔单抗和放化疗配合起来，或是干细胞治疗等治疗方式相互配合，能有效医治这一部分的淋巴瘤，减少淋巴瘤患者的复发性、提升存活率，从而提升治疗率，增加存活期。
德国瑞士罗式利妥昔单抗效果好吗？
罗氏集团成立于1896年，罗式公司总部瑞士巴塞尔，在生物制药和检测行业是技术领先的，以产品研发为载体，希望通过个体化医疗为每一位患者给予具有针对性的治疗方式。
学者评定了利妥昔单抗联合治疗法安全性、药动学和临床医学活力。患者每日接纳利妥昔单抗（200-325 mg）和4周规范剂量的利妥昔单抗。29名患者被列入三个使用量增长组和一个安全系数扩张实验（250 mg/d利妥昔单抗）。联合的治疗耐受力优良。
最常见毒性反应包含轻微腹泻（79%）与恶心想吐（72%）。17%的患者（使用量限定为325mg/d）发生了4级血小板减少症。在第一年，CD19( )记数明显减少，与此同时CD3( )体细胞降低（~ 20%），血清蛋白中人免疫球蛋白M水准也显著降低（~ 33%）。
药动学分析表明，这几种药品中间并无明显配对t检验。滤泡淋巴瘤患者的缓解率是9/12，主要包括5名发生了彻底缓解。
5名CLL/小网织红细胞败血症患者都发生了部分缓解。1/9名侵袭性淋巴瘤患者一样发生了缓解。利妥昔单抗联合利妥昔单抗（使用量为250mg/d）很安全；以前的1期实验验证了这类药物的联合比单药医治低级别淋巴瘤，具备更高临床医学缓解率。
利妥昔单抗和放化疗配合起来，或是干细胞治疗等治疗方式相互配合，能有效医治这一部分的淋巴瘤，减少淋巴瘤患者的复发性、提升存活率，从而提升治疗率，增加存活期。
