普拉替尼Pralsetinib是一种激酶抑制剂，适用治疗选用FDA核准的测定法检测肿瘤转移转染重新排列（RET）结合呈阳性、非小细胞癌（NSCLC）成人患者。
基石药业的靶向药物普拉替尼使用说明：
【适用范围】
普拉替尼Pralsetinib是一种激酶抑制剂，适用治疗选用FDA核准的测定法检测肿瘤转移转染重新排列（RET）结合呈阳性、非小细胞癌（NSCLC）成人患者。
【用法用量】
普拉替尼Pralsetinib成人患者强烈推荐使用量为400mg，每日内服一次，空腹服用。
【副作用】
普拉替尼Pralsetinib普遍副作用包含有：严重便秘/疲惫/肌肉骨骼痛疼/高血压等。
【常见问题】
孕妈妈及哺乳期女性服药要了解普拉替尼Pralsetinib很有可能对胎儿导致的危害性。
应用普拉替尼Pralsetinib开展治疗可能会致使肝毒性。患者在广泛使用普拉替尼Pralsetinib前，放前3个月每2周检测一次ALT和AST，自此每月检测一次，并依据临床医学标示开展检测。患者根据其严重度，停止使用、降低药量或永久性停止使用普拉替尼Pralsetinib。
应用普拉替尼Pralsetinib开展治疗可能会致使间质性肺疾病（ILD）/肺部感染。患者如出现1级或2级反映，则须终止服药直至溶解，并且以应用普拉替尼Pralsetinib开展治疗可能会致使小剂量修复服药。因反复性ILD/肺部感染而永久性断药。3级或4级反映永久性停用普拉替尼Pralsetinib。
普拉替尼Pralsetinib的治疗成效显著，该药物的研制对于许多患者来说是一个喜讯。研发该药物的基石药业是一家生物制药公司，专注开发设计及商业化的自主创新肿瘤免疫治疗及精确治疗药品，以适应我国和全球癌病患者的诚挚医疗需求。
