已证实一系列剂量计划方案能够有效医治该疾病的某个或全部非中枢神经系统主要表现。每2周一次60 U / kg体重的原始剂量在临床6个月内已显现出血液学和内脏器官指标改善，而且正常使用可劝阻骨病的突破或改善骨病。
赛诺菲专注于帮助我们解决身心健康考验，专注于将技术创新转化成健康医疗解决方法，让生命绽放。据统计2009年，由赛诺菲制造的伊米苷酶在国内上市，中国患者能选去医院购买药品。
因为高雪氏病的多样性跟多系统化，应依据对此病全部临床症状的综合评定，为每一位患者量身定做剂量。一旦确认了患者对每一个有关临床症状反应，就可以调节给药剂量和工作频率，以维持对于所有临床症状已经达到了的绝佳主要参数，或是进一步改善这些并未规范化的临床医学主要参数。
已证实一系列剂量计划方案能够有效医治该疾病的某个或全部非中枢神经系统主要表现。每2周一次60 U / kg体重的原始剂量在临床6个月内已显现出血液学和内脏器官指标改善，而且正常使用可劝阻骨病的突破或改善骨病。已表明每两周一次直降15 U / kg体重的剂量可改善血液学主要参数和人体器官肿胀，但是不能改善人体骨骼主要参数。通常的输注频率是每2周一次;这也是可得到较多数据库的输注工作频率。
伊米苷酶对漫性精神病性Gaucher患者脑出血症状的功效并未明确，对于这类主要表现，不建议用特殊给药计划方案。重新构建和溶解后，根据静脉血管输注使用中药制剂。第一次输注时，要以不得超过每公斤重量每分0.5个单位的剂量使用伊米苷酶。在随后的给药中，能增加输注速率，但每分每公斤体重不可高于1个单位。滴数的提高需在更专业的医护人员的监督下开展。
伊米苷酶剂量应依据患者个人状况调节:原始剂量范围包括2.5U/kg,一周3次,到60U/kg,每2周1次。2年之后若做到医治总体目标,剂量可改成45U/Kg，60U/kg每2周1次是获得数据信息数最多的剂量。病情恶化时可能要求高的剂量或比较多的给药频次。应依据每一位患者个体的状况调节剂量,并应经常进行全方位评定患者的临床症状,依据是不是做到医治目地而上涨或下降伊米苷酶的剂量。
