达希纳(尼洛替尼)作为一种第二代络酪氨酸激酶抑制剂,能通过选择性抑制引起疾病的bcr-abl突变基因以及变异基因其自基因表达,操纵癌细胞的繁殖和发育能力,适用医治白血病。
一项实验表明,与伊马替尼(伊马替尼)组对比,达希纳组至24个月期内的重要分子学反映(MMR)率(P =0.0096)、24个月时MMR率及24个月时长久MMR率会高;达希纳组Sokal得分各个患者至24个月阶段的MMR率明显高于伊马替尼组。达希纳组与伊马替尼组可能的2年未进度至加快期/骤变期(AP/BC)的患者占比分别是96.8%和96.1%;可能的2年总生存率(OS)均是98.5%。达希纳组与伊马替尼组均具有较好的医治耐受力,无法识别出新不良反应。
另一项临床实验也表明,选用达希纳医治对于大部分末期慢粒患者都是有用的。针对加快期患者,整体血液学反映率(白细泡多极化)为72%,而细胞遗传学反映率(Ph性染色体降低或消失)为48%。在骤变期患者中,这几种反映率分别是39%和27%。
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