度伐鲁单抗由英国阿斯利康生产制造，医治末期前列腺癌强烈推荐使用量为10mg/kg IV（静脉注射）每2周超出60min，直至肿瘤进展或者不可以接受的毒性。
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度伐鲁单抗是一种人免疫球蛋白G1-kappa单克隆抗体，可阻隔与PD-1和CD80（B7.1）相结合的流程化细胞坏死配位1（PD-L1），由英国阿斯利康制药业生产制造。美国阿斯利康是一家创新作为驱动国际性生物制药企业，致力于产品研发、生产销售药方类药物，为医疗器械行业带来意义深刻的改变。致力于“不断开拓科学合理领土，产品研发改变生命药物”。
2017年，国外FDA加快批准了阿斯利康的PD-L1抗原度伐鲁单抗发售，可以治疗末期前列腺癌。建议使用量为10mg/kg IV（静脉注射）每2周超出60min，直至肿瘤进展或者不可以接受的毒性。
2018年2月度伐鲁单抗得到美国食品和药物管理局(FDA)许可的，做为非小细胞癌第三期病人的一种新的规范治疗方式。建议使用量为10mg/kg IV（静脉注射）每2周超出60min，直至肿瘤进展，不可以接受的毒性，或较多12月。
度伐鲁单抗必须通过带有无菌检测的、低蛋白血症相结合的0.2或0.22μm串连过滤装置给与静脉滴注，超出60min。不必根据同一静脉注射线给药。已注意到度伐鲁单抗的滴注反映，包含比较严重或危机生命的滴注有关反映。检测输液反应的征兆/病症。对轻微或中重度的输液反应，终断或缓减滴数（选择在手术前和此后的打点滴）。针对3级或4级输液反应，永久性停止使用度伐鲁单抗。
度伐鲁单抗是处方药物，患者应在医治工作经验的医生的指导下广泛使用，不能盲目的服药。
