Everolimus/依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤
艾曲波帕(eltrombopag)是很有效的ITP治疗方法
骨髓巨核细胞的增加、血小板减少的速度以及近期未接受细胞毒性治疗仍然是最可靠的诊断标准。正确的诊断和适当的治疗可以预防危及生命的出血并避免过度的毒性。第一代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），如romiplostim（罗米司亭）和 eltrombopag （艾曲
探索依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤的总生存率（OS）以及相关生物标志物的意义。晚期进展的低或中级胰腺NET患者随机分为依维莫司组10mg/d（N = 207）或安慰剂组（N = 203）。根据疾病进展，安慰剂组与开放性依维莫司组可有交叉。
在最终PFS分析后，对患者进行非盲分析，且研究方向（扩展阶段）可以转为开放性依维莫司研究。在意向性治疗人群中OS分析采用分层log-rank检验。该研究设定了嗜铬粒蛋白A、神经元特异性烯醇化酶和多种可溶性血管生成标志物的基线水平，并探讨了他们对OS的影响。有效性:依维莫司（Everolimus）组中位OS为44个月（95% CI，35.6-51.8个月），安慰剂组为37.7个月（95% CI，29.1-45.8个月）。
这提示与安慰剂组相比，OS改善了6.3个月 ，然而该差别无统计学意义（HR，0.94；95% CI，0.73-1.20；P =0.30）。生物标志物:嗜铬粒蛋白A（CgA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胎盘生长因子（PIGF）及可溶性血管内皮生长因子受体1（sVEGFR1）的基线水平升高是OS的预后不良因素(HR, CgA：0.54, NSE：0.36, PIGF：0.53, sVEGFR1：0.71; Fig 4)。添加微信咨询：
Zejula/Niraparib一线维持治疗提高卵巢癌患者PFS
Niraparib 一线维持治疗提高卵巢癌患者PFS。主要疗效终点:中位随访时间为13.8个月（范围，1.0至28.0）。在总体人群中，主要终点PFS Niraparib vs. 安慰剂为13.8个月 vs. 8.2个月（HR=0.62，95% CI 0.50~0.76；P0.001）,Niraparib显着改善了中位PFS；
Everolimus,依维莫司
