卡博替尼是一种小分子抑制剂靶向治疗药物,最开始要在2012年被食品药品安全管理处( FDA) 准许用以治疗甲状腺髓样癌(MTC),开辟了MTC 靶向治疗治疗新时代。随着人们对卡博替尼科学研究的不断推进,2016年FDA准许卡博替尼二线治疗肾肿瘤患者,2017年用以晚期卵巢癌患者的一线治疗,2019年FDA准许卡博替尼用以晚期肝癌患者的治疗。
除开专利药以外,孟加拉国碧康已经生产出来卡博替尼的仿药,碧康是孟加拉国第一家生产制造抗癌类药大型发售药企,目前已经向亚洲地区、非州、欧洲和南美洲等120个国家和地区出入口了几百种药品。生产的卡博替尼价钱非常低,但药品的有效成分与作用等都和专利药同样。
卡博替尼是一种抑止MET、血管内皮生长因子蛋白激酶2(VEGFR2)和RET 的酪氨酸激酶缓聚剂,可阻隔癌细胞产生与发展,在有关甲状腺髓样癌的临床研究中,患者应用卡博替尼治疗的过程当中位总体生存率做到11.2个月,而安慰剂组仅是4个月。在生存时间层面,卡博替尼显著可以延长患者生存时间(26.6个月VS21.1个月)。
在别的临床研究中,卡博替尼的应用也彰显了非常重要的作用实际效果,现阶段非小细胞癌、软组织肉瘤、前列腺肿瘤、乳癌、卵巢疾病、大肠癌等几种实体瘤中应用卡博替尼治疗也有一定的实际效果。卡博替尼为多种多样实体瘤患者的治疗增添了明显的临床医学获利。