选用雷利米得Lenalidomide治疗的解决方案在发作/不易治多发性骨髓瘤（MM）患者里的高效率为60.6％～73.0％，治疗后中位总体生存率PFS时间是在11.3～17.6个月。我们国家的MM一021科学研究共人组了199例发作/不易治MM患者，结论示Rd治疗的客观缓解率ORR为47.6％，中位PFS时间是在8.3个月。
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雷利米得Lenalidomide要比沙利度胺更强力第 2代激素调节药品 ，具备促自体细胞介素 2、干扰素栓代谢及其刺激性T细胞增生等激素调节功效 ，相比沙利度胺 ，雷利米得Lenalidomide严重便秘 、总想睡觉、神经毒性明显降低。现阶段海外研究发现选用雷利米得Lenalidomide治疗多发性骨髓瘤成效显著，因而又被患者变成治疗多发性骨髓瘤的“保护神药”。
雷利米得Lenalidomide的仿药由印度的NATCO制药厂生产制造，印度的NATCO是世界领先药业公司，印度制药业排名前十，公司总部印度的海德拉巴，企业加工产品包含易瑞沙/硫酸特罗凯/雷利米得Lenalidomide等。 印度的NATCO雷利米得的效果怎样？
以往好几个根据欧美国家群体的大宗临床研究表明，选用雷利米得Lenalidomide治疗的解决方案在发作/不易治多发性骨髓瘤（MM）患者里的高效率为60.6％～73.0％，治疗后中位总体生存率PFS时间是在11.3～17.6个月。我们国家的MM一021科学研究共人组了199例发作/不易治MM患者，结论示Rd治疗的客观缓解率ORR为47.6％，中位PFS时间是在8.3个月。
患者在食用雷利米得Lenalidomide的过程当中，普遍的不良反应包含：拉肚子/腹疼/恶心想吐/恶心呕吐/食欲不佳/头昏/皮肤干/口干舌燥/睡眠障碍等。雷利米得最严重不良反应是：中性粒细胞减少/静脉血栓栓塞/肺炎/心脏病/发烫性中性粒细胞减少症/拉肚子/严重贫血等。患者接受雷利米得治疗前，应去医院做全面检查，并依据病人的诊治提议严苛服药。
以上就是雷利米得Lenalidomide的讲解。患者如果对于雷利米得Lenalidomide还有其他疑问(如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
