卡博替尼(XL184)是一款广谱性抗癌药物,对各种恶性肿瘤都有显著效果。那样卡博替尼究竟适合什么样的患者服食呢?
卡博替尼是肾癌患者的一线治疗药物;适用治疗进展期、肿瘤转移的甲状腺髓样癌(MTC)患者;伴随C-met增加的末期非小细胞癌(NSCLC)患者; 受到过多吉美治疗的肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗。
卡博替尼胶襄是由美国Exelixis生物技术公司产品研发,孟加拉国碧康仿造的靶向治疗药物。卡博替尼可抑制的靶标包含:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等最少9个。
现阶段,卡博替尼早就在肾癌、甲状腺癌症、晚期肝癌、软组织肉瘤、非小细胞癌、前列腺肿瘤、乳癌、卵巢疾病、大肠癌等几种实体肿瘤中,验证了比较好的治疗效果,针对骨髓瘤的持续伤害特别是在突显。以其针对多种多样疾病的普遍实效性,卡博替尼被称作靶向药物里的“万花油”。
碧康制药业有限责任公司(通称碧康制药业)是仿造生产制造卡博替尼的药业公司,它创办于2001年,是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类及抗病毒治疗类药物制造业企业,都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。
现阶段的药物市场中,一般的靶向药物的药物就只有3个或者3个以内的靶标,可是卡博替尼足有9个,现阶段,卡博替尼已经被用于多种多样甲状腺髓样癌,在实体肿瘤中已经确认有较好的治疗效果,对骨髓瘤的控制作用尤为明显。
以肾癌为例子,将157例末期未治疗以及新治疗的肾癌患者分成1:1组,在其中79人接受卡博替尼治疗,78人接受现阶段公认最好药物(舒尼替尼)治疗。卡博替尼的药量为60mg/天;舒尼替尼的药量为每日50mg,维持4周,断药2周。
结果显示,卡博替尼的治疗效果是印度索坦的多倍(46%vs18%),预期寿命显著增加(30.3个月vs 21.8个月)。二种药物的不良反应很接近,副作用发病率分别是67%和68%。首要不良反应有:拉肚子、疲惫、冠心病、手足综合征等。
现阶段,在欧洲和美国,卡博替尼成为了治疗末期肾癌的第一批药物之一。