2017年12月，在国外卡博替尼得到FDA批准用于末期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，国外FDA批准卡博替尼用于此前用多吉美治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼XL184获欧盟国家批准，用于中高风险末期RCC的一线治疗。2019年10月15日加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向治疗抗癌药物卡博替尼，一线治疗末期肾细胞癌（ARCC）成年人患者。
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碧康制药业有限责任公司（通称碧康制药业）是仿造生产制造卡博替尼的药业公司，它创办于2001年，是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类及抗病毒类药物制造业企业，都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。
那样孟加拉国碧康制造的卡博替尼适用范围都有哪些呢？
2012年11月29日，卡博替尼被FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲地区批准卡博替尼治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。
2016年4月，国外FDA批准卡博替尼二线治疗肾肿瘤。2016年9月，在欧盟获准用于以往接纳血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗不成功的末期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在国外获准用于以往接纳血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗不成功的末期肾细胞癌（RCC）患者。
2017年12月，在国外卡博替尼得到FDA批准用于末期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，国外FDA批准卡博替尼用于此前用多吉美治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼XL184获欧盟国家批准，用于中高风险末期RCC的一线治疗。2019年10月15日加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向治疗抗癌药物卡博替尼，一线治疗末期肾细胞癌（ARCC）成年人患者。
2020年01月29日 日本国武田制药（Tekada）批准卡博替尼用于此前系统软件治疗后病况进展的不能摘除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。
据悉，比较常见的卡博替尼副作用出现于METEOR患者中，每4例患者中起码有1例（卡博替尼与依维莫司治疗肿瘤转移肾细胞癌患者的探索），这项研究为药品的基本批准打下基础，有拉肚子，疲惫，恶心想吐，食欲减退，冠心病，体重下降，恶心呕吐，消化不好和口腔溃疡。适宜应用卡博替尼的患者使用以前一定要提前知道这些不良反应，搞好应对策略。
