研究表明，学者鉴定的中位PFS<a href="https://www.one.la/drugs/alectinib” target=”_blank” >阿雷替尼组做到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。与克唑替尼对比，阿雷替尼一线治疗末期ALK呈阳性NSCLC病人可以将肿瘤进展风险性降低 53%。
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阿雷替尼是一种高选择性抑制ALK通道的靶向治疗药物，具备更优质的化学结构式。从第一代ALK靶向治疗药物克唑替尼获准变成ALK呈阳性NSCLC的要求一线治疗至今，到现在已经发展成三代，一个新的ALK靶向治疗药物不断刷新着ALK确诊患者治疗预期寿命。绝大多数病人出自于经济发展缘故，选了性价比非常高的国外版阿雷替尼。国外版阿雷替尼不论是适用范围和服用方法或是合理安全度都和阿雷替尼专利药保持一致。
ALEX科学研究是一项在全球范围内实施的头对头较为阿雷替尼与克唑替尼的任意Ⅲ期临床实验，关键研究成果去年ASCO会议上发布。研究表明，学者鉴定的中位PFS阿雷替尼组做到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。与克唑替尼对比，阿雷替尼一线治疗末期ALK呈阳性NSCLC病人可以将肿瘤进展风险性降低 53%。这一到目前为止最久的PFS数据信息34.8个月起着至关重要的作用，代表着ALK呈阳性NSCLC有希望走入“慢性疾病”时期。
除此之外，与克唑替尼对比，阿雷替尼组有较更高缓解率（82.9%vs.75.5%），阿雷替尼组恶性肿瘤减轻深层超过75%的病人占比也较为克唑替尼组更高一些（43.7%vs.25.4%），具备更深层次的减轻深层。这也是病人接纳阿雷替尼医治得到显著更久PFS获利的原因之一。ALESIA研究成果进一步巩固了阿雷替尼做为ALK 末期NSCLC病人一线治疗甄选计划方案的位置，并且也代表着NSCLC慢性病管理在亚籍人群里拉开帷幕。
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