德国瑞士罗氏是世界领先的生物科技公司之一,罗氏在抗癌、免疫力、抗感染药、骨科和中枢系统领域具有多元化药品。罗氏在全球范围内血液制品和根据组织肿瘤诊断行业具有主体地位,同时又是糖尿病患者管理领域的先行者。那样德国瑞士罗氏制造的乳癌药品T-DM1价钱贵吗呢?
做为专利药、动画特效药物,T-DM1高售价算得上是预料之中。但是德国瑞士罗氏在土尔其上市T-DM1价钱比较平价:规格型号为160mg,售价约8000块左右;规格型号为100mg,售价约6000块左右,患者如果要拿药可咨询老挝第一药房。
依据EMILIA临床试验数据显示,对于一些应用曲妥珠单抗治疗毫无意义的HER-2晚期乳腺癌患者,对比拉帕替尼协同卡培他滨(目前我国规范治疗计划方案),如果使用T-DM1治疗,死亡风险降低32%(HR:0.68, 95%CI:0.548-0.849, P=0.0006)。依据ASCO最新末期HER-2乳癌治疗手册及其NCCN乳癌手册,都强烈推荐T-DM1用以HER-2呈阳性、末期、而且接纳曲妥珠单抗为核心的协同治疗毫无意义的患者。
一项在991例有HER2-呈阳性,不可以摘除转移性或迁移乳腺癌患者的一项动态随机,多中心研究,对外开放实验点评T-DM1的治疗效果。列入实验前患者必须之前紫衫烷类和根据曲妥珠单抗治疗。仅有以往协助治疗患者规定在进行协助治疗期内或6个月内疾病复发。规定乳腺瘤样版在一个中间试验室测量表明HER2过多表述被认为是3 IHC或FISH增加占比≥ 2.0。患者被随机匹配(1:1)接纳拉帕替尼加卡培他滨或T-DM1。
动态随机实验确认T-DM1治疗组拉帕替尼加卡培他滨-治疗组较为IRC-鉴定的无进展生存PFS统计分析明显改善[风险比(HR) = 0.65,95% CI:0.55,0.77,p < 0.0001],而负相关PFS提升3.2个月(T-DM1治疗组负相关PFS为9.6个月相比在拉帕替尼加卡培他滨组为6.4个月)。
T-DM1不能和曲妥珠单抗彼此取代应用;不能将T-DM1与其他药品混用;第一次输液时的注入时间是在90min,假如患者用后没有明显不良反应,后面注入时需缩短到30min;使用中断药的标准是肿瘤进展或患者造成耐药性。