艾曲波帕(Eltrombopag)治疗再生障碍性贫血
Linezolid/利奈唑胺的用药监护
利奈唑胺 属恶唑烷酮类抗菌药物，分子式为C16H20FN3O4，其抗结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)的作用机制为与MTB核糖体50S亚基结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而在翻译的早期阶段抑制细菌蛋白质合成。 Linez
艾曲波帕（Eltrombopag），是一种血小板生成素，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。
在美国国立卫生研究院(NIH)的临床试验中，招募了43例经免疫抑制治疗无效的重型再生障碍性贫血患者。艾曲波帕起始剂量为50毫克/天，如果血小板数没有增加或增加不明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。
43例患者在服用艾曲波帕16周后进行评价，一共有17例患者(40%)有治疗疗效(包括1系、2系或3系反应)。最常见的不良反应是恶心(33%)疲倦(28%)咳嗽(23%)腹泻(21%)和头痛(21%)。后来NIH进一步进行研究，艾曲波帕联合ATG和环孢素治疗初治的重型再障患者，也取得了令人鼓舞的效果。至于艾曲波帕单药治疗如何、远期效果及并发症如何，还需要很长的研究之路要走。更多
艾曲波帕(REVOLADE)该怎么吃？
2008年11月，艾曲波帕（ REVOLADE ）获批美国上市，用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。该药是由英国葛兰素史克公司研发，是一种促血小板生成素受体激动剂。到目前为止，该药已经在全球一百多个国家获批上市，用于治疗慢性免疫（特发
艾曲波帕,Eltrombopag
