英利达治疗晚期肾癌疗效怎么样？

英利达治疗晚期肾癌疗效怎么样？

英利达常见副作用

英利达常见副作用有：腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。

肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，全称是肾细胞癌，包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。肾癌是我国非常常见的恶性肿瘤之一，英利达又叫阿昔替尼，2015年在我国上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。

英利达治疗晚期肾癌疗效怎么样？

英利达在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。

2019年09月，欧盟委员会（EC）批准可瑞达（Keytruda）联合（英利达）阿昔替尼一线治疗晚期RCC患者。该批准基于关键III期临床研究KEYNOTE-426（NCT02853331）的结果，KEYNOTE-426是一项随机、多中心、开放标签研究，在861例既往未接受系统疗法的晚期RCC患者（无论肿瘤PD-L1表达状态如何）中开展，将Keytruda 英利达方案与晚期RCC一线标准护理药物索坦进行了对比。

该研究表明：在晚期RCC患者中，与晚期RCC一线标准护理药物索坦（舒尼替尼）相比，Keytruda 英利达方案将死亡风险降低47%（HR=0.53[95%CI:0.38,0.74]，p=0.00005）、同时改善了疾病无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。

英利达常见不良反应

英利达组最常见的3-4级不良反应主要是：高血压、腹泻、乏力。

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