初次报导了一项单中心2期双臂创新性临床实验，37例Ph ALL患者接纳Hyper-CVAD协同帕纳替尼一线治疗，患者每21天接纳hyper-CVAD与超剂量唑来膦酸/阿糖胞苷更替治疗共8个时间，帕纳替尼在第一周期前14天及其他周期内每日给与45mg。CD20表述≥20%的患者在前面4个周期时间给与利妥昔单抗治疗。
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国外版帕纳替尼的效果好吗呢？普纳替尼是一款主要运用于治疗慢性白血病的防癌靶向治疗药物，普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，尽管在治疗性能上效果明显，可是好一点的功效所带来的也有遏制了BCR-ABL1激酶活性，并且药品安全系数也成为了一种安全隐患。
初次报导了一项单中心2期双臂创新性临床实验，37例Ph ALL患者接纳Hyper-CVAD协同帕纳替尼一线治疗，患者每21天接纳hyper-CVAD与超剂量唑来膦酸/阿糖胞苷更替治疗共8个时间，帕纳替尼在第一周期前14天及其他周期内每日给与45mg。CD20表述≥20%的患者在前面4个周期时间给与利妥昔单抗治疗。放任不管(CR)患者接纳帕纳替尼每日一次协同长春新碱/泼尼松每月一次保持治疗2年，序贯帕纳替尼联合化疗长期性治疗。
负相关随诊26个月，2年EFS率是81%，3-4级不良反应包括感柒（54%）、谷丙转氨酶高（38%）、静脉血栓事情（8%）、心肌梗塞（8%）、冠心病（16%）、疹子（22%）、慢性胰腺炎（16%）。2例患者死于治疗关联性心梗，1例患者死于败血病有关心梗。1例患者死于流血、1例患者死于感柒，这三例都与帕纳替尼不相干。
根据研究表明帕纳替尼治疗绝大多数新确诊病发期CML的患者能够产生彻底细胞遗传学减轻，FDA还批准了帕纳替尼在慢粒这一块的治疗。
帕纳替尼强烈推荐使用量为：45 mg，内服每日1次，有或无食材都可，直到发生肿瘤进展或不耐受的副作用，患者服食帕纳替尼应依据规范用药指南对患者实时监测。若是在3个月（90天）内没有出现完整的血液学反映，要调整使用量或终断给药，帕纳替尼服食期内没有明显药物禁忌，但是肝功能障碍、心血管功能问题及静脉血栓患者应谨慎使用该药。
