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格列卫（Imatinib）归属于酪氨酸激酶缓聚剂，就是针对恶性肿瘤生成逻辑的分子靶向抗肿瘤新药，对α干扰素栓耐药性或治疗不成功的历期慢性粒细胞性急性白血病（CML）都可获得显著疗效，对异基因干细胞移植后发作患者亦可缓解症状进度，治疗初发患者所取得的疗效优于别的药品，提升使用量可一部分摆脱耐药性状况；与此同时,该药有治疗别的肿瘤的稀缺性。
格列卫在CML历期(特别是病发期)用后．血液学,细胞遗传学等多个方面得到引人注目的疗效，其疗效不逊于乃至在很多方面超出等非移殖治疗方式,现阶段临床医学强烈推荐使用量是病发期400 mg/d,加快期与骤变期是600 mg/d,疗效欠佳时需适度补加,基本确认细胞遗传学缓解率与药量相关,但是因为副作用一般不超过800 mg/d。
如今而进行的多中心研究临床医学3期实验关键观查做为一线治疗方案格列卫和α-IFN ＋阿糖胞苷的高效安全度,及其长期性随诊得到的结果(如长期性服药安全性、减轻延续时间,对长期性求生的危害、生物学减轻情况等),假如疗效毫无疑问,该药将成为绝大多数CML患者的重要治疗药品,而allo-SCT做为优选治疗方案将限于有适宜血缘关系供者的青年患者;除此之外,也将开展以格列卫为核心的协同治疗方案和小孩患者的疗效鉴定。
更加有意义是指,除brc-abl蛋白质外,格列卫对各种酪氨酸激酶都有抑制效果,有治疗多种多样肿瘤的稀缺性,基本结果显示,格列卫对消化道栽培基质瘤具有显著疗效.提醒格列卫在恶性肿瘤治疗行业有普遍的发展前景。印度的NATCO的格列卫安全系数与实效性与专利药非常，患者可安心使用。
