阿法替尼(afatinib)的研究数据
Zykadia/色瑞替尼最常见不良反应有哪些？
Zykadia 色瑞替尼 ceritinib最常见不良反应有哪些呢？一般是腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退，和便秘。 ⑴严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。⑵肝毒性：ZYKADIA可能致肝毒性。⑶间质性肺
Ⅲ期临床试验（LUX-LUNG3、LUX-LUNG6）：均表明阿法替尼（afatinib）作为EGFR突变NSCLC腺癌患者的一线治疗药物，与传统标准化疗相比，中位PFS、ORR均有显著改善，但中位OS无显著差异。
在最新的LUX-LUNG6亚组分析中显示，阿法替尼对EGFR 19del突变患者的中位OS较化疗组有显著改善（中位OS：31.6个vs16.3个月），但在L858R突变患者中无此差异。ⅡB期临床试验（LUX-LUNG7）：比较了阿法替尼与吉非替尼在EGFR突变（19del、L858R）患者中的疗效。
阿法替尼、吉非替尼ORR（70%vs56%），中位PFS（11.9个月vs10.9个月）及治疗失败时间（TTF：13.7个月vs11.5个月）的差异均有统计学意义，但中位OS无统计学意义，且19del及L858R两亚组之间的疗效的差异也无统计学意义。但对于EGFR非经典突变（如L861Q、G719S等）患者，第1、第3代EGFR-TKI的疗效并不理想，而阿法替尼可显著改善此类患者的生存获益。微信扫描下方二维码了解详情：
奥希替尼(osimertinib)是脑转患者的最佳选择吗？
Ⅲ期临床试验（AURA3）研究结果显示， 奥希替尼 组、化疗组中位PFS（10.1个月vs4.4个月），ORR（71%vs31%），144例CNS转移中位PFS（8.5个月vs4.2个月），ADR（23%vs47%）。奥希替尼是目前唯一被美国食品与药品管理局（FDA）批准用于EGFR-TKIs耐药后伴有T
阿法替尼,afatinib
