患者在服药前，检测基准线血压值。针对那些治疗前就会有高血压的患者，逐渐贝伐治疗前，应先血压控制在 150/100 mmHg 下列；但对于已经有高血压病发症的患者（如脑颅损伤意外、肾炎等），可能还需要更为严格控制高血压水准。
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以安维汀为代表抗癌血管新生药品越来越普遍的应用到临床医学，尤其是随着我国医疗保险政策的大力推进，会有越来越多的患者及瘤种用到该类药，如肝癌、直肠癌、直肠癌等。
在以往化疗方案的前提下，再加上抗癌血管新生药品，不但可以延长 PFS，乃至获得了 OS 的增加，其治疗已经从三线推动到二线甚至一线或者保持治疗，成为医生恶性肿瘤治疗的左膀右臂。但是，安维汀成效显著，并不等于药物安全性就100%有保证，药物副作用也不能忽视。
下面是小编整理的有关服食安维汀不良反应，我们一起来看一下：
1、高血压
不同类型的临床实验中，3 级以上高血压（指 ≥ 180 mmHg) 发生率是不一样的。从国内 SAiL 科学研究里的 3% 到 E4599 科学研究里的 7%，负相关在 5% 上下。贝伐珠单抗所引起的高血压是可控性可治疗的。SAiL 实验中，85% 的高血压获得了处理或是改进，89% 的患者当出现高血压事件之后不断贝伐单抗的治疗，仅有 4% 的患者必须会因此永久性停止使用。
患者在服药前，检测基准线血压值。针对那些治疗前就会有高血压的患者，逐渐贝伐治疗前，应先血压控制在 150/100 mmHg 下列；但对于已经有高血压病发症的患者（如脑颅损伤意外、肾炎等），可能还需要更为严格控制高血压水准。
2、流血
咯血是肝癌尤其是肺腺癌普遍的首发病症，大咯血通常是这种患者的死亡缘故。不一样临床实验里的流血发生率是不一样的。在 BEYOND 科学研究里只有 1%，而 E4599 乃是 4.4%。
针对流血不良反应的产生，最重要的是搞好防范工作。保守的挑选病案是保障药品安全的前提条件。
3、尿蛋白高（≥ 3 级）
尿蛋白高（≥ 3 级）的发生率在中国 BEYOND 实验中是 4%，而 E4599 和 SAIL 中是 3%。尿蛋白高预防和检测，患者在进行安维汀治疗以前，检验 24 钟头尿蛋白定量。
4、静脉血栓
3级以上血栓栓塞发生率是不一样的。在 SAIL 实验中达到8%，而 ARIES 科学研究里的静脉血栓栓塞（VTE）发生率则仅有1.6%。一旦出现一切级别静脉血栓，都应永久性停止使用抗血管生成药物，并安排专科医师帮助医治。
患者在食用安维汀后无论发生哪一种不良反应，不建议私自变更药物的剂量，一定要及时报告医师，依照医生叮嘱予以处理。
最终我们来看一下安维汀的生产厂家——德国瑞士罗式。罗氏集团创立于1896年，是世界领先的生物科技公司之一，罗式在抗癌、免疫力、抗感染药、骨科和中枢系统领域具有多元化药品。罗式在全球范围内血液制品和根据组织肿瘤诊断行业具有主体地位，同时又是糖尿病患者管理领域的先行者。
