一项任意、多中心研究、活力药品对比、开放式的实验入组的343例ALK 阳性的肿瘤转移非小细胞癌患者。赛可瑞(n=172)的患者内服赛可瑞 250mg,每日2次,直至记录在肿瘤进展、没法承受治疗或科研人员明确患者不会再得到临床医学经济效益才行。放化疗组一共有171例患者接受了培美曲塞 500mg/m2(n=99)或多西他赛75mg/m(n=72),根据静脉滴注给药,每过三周一次,直至记录在肿瘤进展、没法承受治疗或科研人员明确患者不会再得到临床医学经济效益才行。放化疗组患者均接受培美曲塞,除非是在一线或维持性治疗里已经接受了培美曲塞。接受赛可瑞和接受放化疗治疗的患者的过程当中位科学研究治疗延续时间分别是7.1个月和2.8个月。
64 例(37.2%)接受赛可瑞治疗的患者和40例(23.4%)放化疗组患者报告了严重不良反应。接受赛可瑞治疗的患者报告的内容最常见的严重不良反应为肺部感染(4.1%)、肺动脉栓塞(3.5%)、呼吸不畅(2.3%)和间质性肺疾病(ILD;2.9%)。
现阶段印度版赛可瑞作为国内患者选购数最多的一款,印度版赛可瑞是仿药,仿药就是指与产品名药在使用量、可靠性和法律效力、品质、功效、及其适用范围上同样的一种仿品。
印度版赛可瑞在中国买来的到吗?因为基本国情不一样,印度版赛可瑞没在中国上市,因而在中国选购不上印度版赛可瑞。