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非小细胞癌(NSCLC)是肝癌较为常见的病理学种类，约为整体的80% -85%。赛可瑞是新式靶向药物物。
一项3期、开放标签实验，在347例受到过一次根据铂计划方案治疗转移性或肿瘤转移ALK呈阳性癌症患者中较为了克唑替尼VS化疗的治疗效果。病人经随机分配，各自接纳内服赛可瑞(250 mg)一天两次或每3周接纳培美曲塞（500 mg 每平方米体表）或多西他奇（75 mg 每平方米体表）静脉血管化疗。化疗组患者有进度后则交叉式进到赛可瑞医治组，并成为单独探索的一部分。实验主要终点为总体生存率。
数据显示，赛可瑞医治组与化疗队的负相关总体生存率分别是7.7月和3.0月（赛可瑞组进度死亡风险之比0.49; 95% 可信区间[CI], 0.37 至0.64)。赛可瑞医治组回复率为65% (95% CI, 58 to 72)，相比之下化疗组乃为20% (95% CI, 14 to 26) 总生存率中期分析表明，无小组之间显著性差异（赛可瑞组风险比，1.02; 95% CI, 0.68 to 1.54; P=0.54)。
据统计国外版赛可瑞仿药早已上市销售，那样国外版赛可瑞怎么购买？
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