临床医学结论： 吉泰瑞显著降低肝癌进展风险与治疗不成功风险性27%，PFS的提升随时间流逝更为明显，治疗2年之后，吉泰瑞组生存且没有进展的患者量是吉非替尼队的2倍左右（18个月后：27% 与 15%；24个月后：18% 与 8%）。 与吉非替尼组对比，吉泰瑞组产生客观性减轻（ORR；恶性肿瘤容积有临床表现降低）的患者明显大量。这一阳性结果展现了吉泰瑞对比一代TKI医学临床优点。
文中原素：阿法替尼使用说明,
阿法替尼治疗实际效果,
阿法替尼吃药手册,
阿法替尼不良反应,
阿法替尼耐药性有关,
阿法替尼常见问题,
阿法替尼药物价格,
阿法替尼真假鉴别,
阿法替尼购买药品方式,
阿法替尼别的
国外版吉泰瑞用以治疗EGFR基因基因突变非小细胞癌及其放疗后病症进展的肺腺癌，那国外版吉泰瑞的治疗效果好吗？
现阶段，印度的药品出口到200多个国家，疫苗和生物医药进出口产品到150个国家。印度仿药60%之上销往美欧日发达国家，在其中国外市场里的仿制药品近40%来源于印度的。
一项全世界第一例头对头较为第二代和第一代EGFR靶向治疗治疗药品（分别是吉泰瑞和吉非替尼）治疗EGFR基因突变呈阳性非小细胞癌患者（以往未受到过治疗）的实验。
IIb期实验包含普遍EGFR基因突变（del19或L858R）的319例末期非小细胞癌患者。
实验的关键复合型终点站为单独审核的PFS、至治疗不成功时间与OS；
主要终点站包含ORR、病症抑制几率、恶性肿瘤容积变小、患者汇报最终的结局与安全系数。
临床医学结论：
吉泰瑞显著降低肝癌进展风险与治疗不成功风险性27%，PFS的提升随时间流逝更为明显，治疗2年之后，吉泰瑞组生存且没有进展的患者量是吉非替尼队的2倍左右（18个月后：27% 与 15%；24个月后：18% 与 8%）。
与吉非替尼组对比，吉泰瑞组产生客观性减轻（ORR；恶性肿瘤容积有临床表现降低）的患者明显大量。这一阳性结果展现了吉泰瑞对比一代TKI医学临床优点。
吉泰瑞对一部分EGFR的少见基因突变（如Gly719Xaa, Leu861Gln, and Ser768Ile）有显著抑止活力。代表着这种突变类型的患者一线挑选吉泰瑞功效更强。
