一项全球性、多中心研究、任意、双盲实验临床研究。对于416名此前用舒尼替尼或索拉菲尼医治毫无意义的病人。试验者接纳每日一次10mg的依维莫司或安慰剂的治疗方法,进一步分析功效。
数据显示:依维莫司队的中位总体生存率为7.8个月,而安慰剂组中位总体生存率为1.9个月。证实飞尼妥针对运用舒尼替尼或索拉菲尼医治毫无意义的末期肝细胞癌患者出现明显实际效果。
研究表明的依维莫司治疗中位PFS为7.8个月,是目前全部临床实验中二线靶向药物治疗所获得的 PFS 最久的。但在亚组分析层面,一线接纳舒尼替尼的病人中,二线依维莫司所获得的中位PFS为5.7个月,好于AXIS实验中阿昔替尼的4.8个月、RECORD实验中依维莫司的3.7个月,中位OS较为层面,RECORD4探索的中位 OS 没有达到(18 个月),一样好于 AXIS 实验中阿昔替尼的15.2个月、RECORD1科学研究依维莫司的14.8个月。
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