贝伐珠单抗治疗肺癌的效果如何？
布地奈德用法以及用量
布地奈德用法以及用量：布地奈德应按医生的建议使用，以免用药过量一般认为不会出现糖皮质激素全身性不良反应酮康酮康唑能提高布地奈德的血浆浓度，其作用机制可能是抑制了细胞色素P4503A介导的布地奈德的代谢。
贝伐珠单抗可以特异性地与人血管内皮生长因子（VEGF）结合并阻断其生物活性。可抑制肿瘤内皮细胞增生和新生血管生成，从而持续抑制肿瘤细胞的生长。2016年6月，欧盟委员会（EC）批准贝伐珠单抗联合特罗凯一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
那贝伐珠单抗治疗肺癌的效果如何？
一项临床试验对此进行了评价。试验共入组311名晚期转移性或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌患者。所有患者随机分组，分别接受特罗凯（每次150mg，每日一次）单药治疗或贝伐珠单抗（每次15mg/kg，每3周一次） 特罗凯治疗。
本次试验主要观察终点为独立审查委员会评估的无进展生存期【PFS（IRC）】、次要观察终点为研究者评估的无进展生存期【PFS（INV）】、客观反应率（ORR）、疾病缓解率（DCR）、持续反应时间（DOR）、总生存期（OS）。
两组患者（贝伐珠单抗 特罗凯 VS 特罗凯）的人群特征为：中位年龄57岁 VS 58岁；男性（38.2% VS 37.7%），女性（61.8% VS 62.3%）；所有患者均为肺腺癌；Ⅲb期患者占2.6% VS 3.9%，Ⅳ期患者占89.8% VS 87%，复发患者占7.6% VS 9.1%。EGFR外显子19缺失突变患者占52.2% VS 51.3%，EGFR外显子21 L858R突变患者占47.8% VS 48.7%；ECOG评分为0（15.9% VS 11%）或1（84.1% VS 89%）；基线时有脑转移患者占28% VS 30%，基线时无脑转移患者占72% VS 70%。
该研究结果是：特罗凯 贝伐珠单抗联合治疗组患者的中位无进展生存期为18.0个月，而特罗凯单药治疗组仅为11.3个月，联合治疗组提高了6.7个月，疗效提高非常明显。研究还发现，出现脑转移的肺癌病人，从特罗凯 贝伐珠单抗联合治疗中获益更大，中位无进展生存期延长更多。
地诺单抗中国上市价格
地诺单抗2019年5月获得国家药品监督管理局批准在中国上市，由于上市时间比较短，暂时还未采集到它的国内价格。
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