吉非替尼/Gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌
吉非替尼/Iressa在三线治疗中怎么样？
作为晚期NSCLC二线或三线治疗，相关的试验产生了不同的结果。两项研究中吸烟者和女性患者的比例相似，但ISEL研究（ 吉非替尼 与安慰剂）中的亚洲人多于BR.21研究（厄洛替尼与安慰剂）。ISEL研究中接受过铂类化疗的患者比BR.21研究多（96％vs 92％）。
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）吉非替尼（Gefitinib、Geftinat、Iressa、易瑞沙、ZD1839）和厄洛替尼都已显示出治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的功效。
吉非替尼和厄洛替尼均靶向的EGFR激酶结构域相同，但吉非替尼和厄洛替尼在晚期NSCLC患者中的治疗结果是否相同仍有待探索。例如，两项大型随机III期临床试验将EGFR TKI与安慰剂进行比较，用于晚期NSCLC的二线或三线治疗。结果显示，厄洛替尼（BR.21研究）延长了总生存期（OS），但吉非替尼（ISEL研究）没有。
此外，在吉非替尼治疗失败后服用厄洛替尼的晚期NSCLC患者中，只有一些人可以观察到客观反应或疾病稳定。在这些患者中使用厄洛替尼的总体反应率为9.5％，疾病控制率为28.6％。而且，吉非替尼和厄洛替尼在目前批准的剂量下可能不具有生物学等效性。
吉非替尼/伊瑞可与多西紫杉醇作为二线治疗相比
科研人员将 吉非替尼 与多西紫杉醇作为二线治疗相比。入组INTEREST研究的患者中，80％为吸烟者，36％为女性，只有21％为亚洲人。主要目标是吉非替尼在总生存期方面的非劣效性。吉非替尼组的反应率（9％）和中位PFS（2.2个月）与ISEL研究非常相似。这些结
吉非替尼,Gefitinib
