结果两组的1年无进展生存期PFS率为24%(阿特珠单抗组)及18%(安慰剂组),有显著性差异,但无总生存期差异。
以上就是阿特珠单抗治疗乳腺癌效果的内容,希望可以帮助到您!
阿特珠单抗是一款比较特别的抗癌药,截止到2019年,美国FDA批准了阿特珠单抗五个适应症(三阴性乳腺癌,非小细胞肺癌一线治疗,膀胱癌,非小细胞肺癌,尿路上皮癌)。
今天咱们就来详细了解一下阿特珠单抗对乳腺癌有多大的疗效?
目前虽然有很多治疗乳腺癌的药物,但是对于三阴乳腺癌(TNBC),治疗方法还是相当贫瘠。当前免疫药物在多个肿瘤中都取得了好的成绩,然而免疫药物对乳腺癌的治疗效果仍处于探索阶段。但在ESMO大会上,公布的一项名为IMpassion130的研究中,阿特珠单抗治疗三阴乳腺癌数据令人鼓舞。
Impassion130是一个随机、双盲的试验,纳入了既往未接受全身性治疗的晚期TNBC患者,治疗组接受PDL1单抗联合化疗;对照组接受安慰剂联合白蛋白紫杉醇(给药方式同前)治疗。结果两组的1年无进展生存期PFS率为24%(阿特珠单抗组)及18%(安慰剂组),有显著性差异,但无总生存期差异。
以PDL1表达(≥1%为阳性,<1%为阴性)进行分层,得出PDL1阳性患者1年PFS率的疗效更佳(阿特珠单抗29% vs 安慰剂16%,P<0.01),中位生存期(OS)从15.5个月提高到25个月(HR=0.62)。另外,阿特珠单抗组2年OS发生率比安慰剂组多了17%(54% vs 37%)。安全性方面,两组常见的不良反应(adverse event,AE)发生率相似。
阿特珠单抗联合白蛋白-紫杉醇联合用于PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌的一线治疗
(1)剂量使用:每28天一个周期,第1、第15天施用,每次静脉注射840mg,首次60分钟滴注耐受,后续可30分钟完成;
(2)第1,8和15天输注白蛋白-紫杉醇,直至疾病进展或不可接受的毒性。
有效率:基于III期IMpassion130研究的数据,该研究表明阿特朱单抗联合白蛋白-紫杉醇与白蛋白紫杉醇单药相比,使疾病恶化或死亡的风险显着降低40%,延长了无进展生存期(7.4 个月vs.4.8个月) 。
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