用Revolade可能产生耐药现象吗？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Revolade）的耐药情况，如果出现耐药情况，患者一定要及时治疗。
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艾曲波帕（Revolade）由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市，2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市。艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。
艾曲波帕是一种靶向药，靶向药都具有一定的耐药性，目前，临床上并没有具体的关于艾曲波帕的耐药时间数据，因此，具体的耐药时间我们无法给出一个准确的结论，具体要根据患者疾病进展以及身体情况不来判断。
用艾曲波帕（Revolade）可能产生耐药现象吗？下面我们一起来看一下。如果通过耐药检测，发现患者确实是耐药了，我们需要及时采用挽救治疗，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，或者是联合用药来解决，但患者切勿自行换药、加药或停药，这很可能带来更严重的后果。患者服用艾曲波帕（Revolade）最常见的不良反应是：恶心（33%），疲倦（28%），咳嗽（23%），腹泻（21%）和头痛（21%）。研究中，患者通过骨髓穿刺来评估染色体异常，有患者出现了染色体异常，其中患者染色体7发生复杂变异。如果发现新的染色体异常，应当考虑停止服用艾曲波帕（Revolade）。
目前艾曲波帕（Revolade）已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Revolade）是可是口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高。总之，艾曲波帕（Revolade）的上市，对于患有非常罕见又严重的血液疾病，而经当前治疗方案失败的患者具有重大的治疗意义。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Revolade）的耐药情况，如果出现耐药情况，患者一定要及时治疗。
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