2014年5月22日，恩格列净首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市； 2014年8月1日，恩格列净获美国食品药品管理局(FDA)批准上市； 2014年12月26日，恩格列净获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市； 2017年9月20日，恩格列净获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。
如果发生了漏服恩格列净，当天想起应赶紧去吃。但是如果到了第二天早上了，也只能吃一个，不要多吃。以后记得自己按时吃就行。
恩格列净由勃林格殷格翰和礼来（Eli-Lilly）联合开发，适用于与运动和饮食协同，改善成年人2型糖尿病的血糖控制、减少伴2型糖尿病、伴明确心血管疾病的成年人的心血管死亡风险，那恩格列净中国上市了吗？
2014年5月22日，恩格列净第一次获得欧洲药物管理局（EMA）正式批准上市；
2014年8月1日，恩格列净，获得了美国食品和药物管理局（FDA）批准上市;
2014年12月26日，恩格列净获得一个日本进行药品与医疗服务器械企业管理局（PMDA）批准中国上市；
2017年9月20日，恩格列净获得中国食品和药物管理局（CFDA）的批准上市。
目前，恩格列净已在中国、美国、加拿大、英国、德国、日本、韩国、香港、台湾、澳大利亚、意大利、西班牙、俄罗斯、希腊、葡萄牙等多个不同国家可以获得政府批准通过使用。
恩格列净是唯一的一个可降低心血管并发症、心血管死亡风险的口服2型糖尿病药，这是美国食品药品监督管理局（FDA）给予恩格列净的特殊评价。美国糖尿病协会已经将恩格列净写入了糖尿病治疗指南里,足以证明恩格列净对糖尿病患者的治疗是有益处的。
恩格列净的给药方法：
通常推荐剂量为10mg，口服 1次/日。
建议早上服用；
如果血糖控制不好，医生将调整恩格列净的剂量，最高25毫克/天。
使用恩格列酮净肾功能需要检查，如果eGFR在45毫升/分钟/1.73平方米以下，则不能使用恩格列净；
如果EGFR低于45 ml/min/1.73 m2，则应停止使用恩格列净。
如果发生了漏服恩格列净，当天想起应赶紧去吃。但是如果到了第二天早上了，也只能吃一个，不要多吃。以后记得自己按时吃就行。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
