科学研究数据显示：应用仑伐替尼Lenvaxen的患者的成功率是24%，多吉美为9%;中位无进度生存期为7.4个月vs3.7个月，中位总生存期13.6个月vs12.3个月。
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仑伐替尼Lenvaxen已经在2015年被FDA及EMA（欧洲药品管理局）准许可以治疗侵袭性、转移性或肿瘤转移分化型甲状腺癌。2016年仑伐替尼Lenvaxen被FDA及EMA陆续准许，协同依维莫司医治末期肝细胞癌。 2018年8月16日，国外FDA公布准许仑伐替尼Lenvaxen做为医治没法摘除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗法。这就是在被批准医治甲状腺癌症和肾肿瘤以后，仑伐替尼Lenvaxen加上最新发布的适用范围。
孟加拉国碧康仑伐替尼实际效果到底怎么样？
临床研究发布了晚期肝癌药物仑伐替尼Lenvaxen比照多吉美Sorafenib一线用以末期晚期肝癌患者的临床试验数据：在高效率和没有进度生存期层面，仑伐替尼Lenvaxen完爆多吉美，但是总生存期并没有差别。实验征募954名末期晚期肝癌患者，分为2组：478位患者应用药物仑伐替尼Lenvaxen,60kg以上患者每日12mg，60kg以内的患者每日8mg;476位患者应用多吉美Sorafenib，400mg一天两次。科学研究数据显示：应用仑伐替尼Lenvaxen的患者的成功率是24%，多吉美为9%;中位无进度生存期为7.4个月vs3.7个月，中位总生存期13.6个月vs12.3个月。
仑伐替尼Lenvaxen专利药成本较高，患者更为趋向挑选药力与专利药相差无异，性价比比较高仿药。孟加拉国碧康仑伐替尼Lenvaxen则是仿药。碧康制药业有限责任公司（通称碧康制药业）创基本建设于2001年，是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类及抗病毒类药物制造业企业，都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。 患者若想要买到性价比比较高仓伐索拉菲尼，可向老挝第一药房在线客服。
