贝美替尼需要与康奈非尼联合使用，逐渐服药前要确认黑素瘤具备BRAF V600E或V600K 基因变异。建议使用使用量是45mg，每日2次。
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贝美替尼是一种内服的MEK1和MEK2缓聚剂，MEK蛋白质是细胞外数据信号有关蛋白激酶（ERK）的上游调节因子方式。贝美替尼由美国Array生物技术公司独家代理研发，2018年6月27日，康奈非尼和贝美替尼这俩药品同时拥有美国食品药品安全管理处(FDA)准许发售，并特定用以经FDA核准的一种检测方式确认存有BRAF V600E或BRAF V600K基因突变不能割除或转移黑素瘤病人。
美国出产贝美替尼的使用说明书：
贝美替尼需要与康奈非尼联合使用，逐渐服药前要确认黑素瘤具备BRAF V600E或V600K 基因变异。作为一种药品，在服药前需经过专科医生临床诊断。
贝美替尼的建议使用使用量是45mg，每日2次，对轻中度或中重度肝功能损害病人，提议每一次30mg，每日2次。康奈非尼的应用使用量每日一次，每一次450mg，是不是随餐或者不随餐服用都可。应用贝美替尼和康奈非尼医治黑素瘤有可能出现心肌病，在进行医治前，评定左心房射血分数（LVEF），随后医治一个月后每2至3月评定一次。LVEF小于50％的病人并未创建贝美替尼安全性。孕妈妈应用可能对胎宝宝造成危害，患者应引起关注。
贝美替尼协同康奈非尼医治，多见不良反应为疲惫，恶心想吐，拉肚子，恶心呕吐，腹疼，严重便秘，疹子，视障，浆液性眼底病变，流血，发烫，头昏，外围浮肿，冠心病。比较严重不良反应应该及时联系医生解决。
