艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。
艾思瑞的服用剂量：的初始用量为每次200mg，每日3次，在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)。
特发性肺纤维化（ IPF）是一种原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病。艾思瑞是美国Marnac Inc于上世纪70年代开发的小分子化合物，目前已经批准艾思瑞适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗，那么，艾思瑞治疗肺纤维化的效果怎样？
艾思瑞治疗肺纤维化的治疗效果：
试验选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用艾思瑞，两组均治疗36周。比较两组治疗效果。
结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。
观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。
艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。
艾思瑞的服用剂量：的初始用量为每次200mg，每日3次，在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)。
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