吉非替尼专利药由辉瑞研发生产,2011年2月,辉瑞易瑞沙(通用名称吉非替尼片)赢得了我国SFDA正式批准,适用表皮生长因子受体激酶抑制剂遗传基因具备比较敏感基因突变转移性或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的一线治疗,或作为以往受到过有机化学治疗的转移性或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的治疗。
临床研究选择末期非小细胞肺癌患者180例做为研究主体,将患者分成吉非替尼组与常规组,每一组90例,在其中常规组选用常规治疗,而吉非替尼组则在这个基础上相互配合吉非替尼开展治疗,较为2组患者的性能和副作用发生率。
结论:吉非替尼组患者的总有效率是46.67%,常规组患者的总有效率是41.11%,吉非替尼组高过常规组,差异很大,有统计意义;而副作用比照,对照组(5.56%)小于常规组(23.33%),差异很大,有统计意义。结果:吉非替尼治疗末期非小细胞肺癌获得很好的效果,从而减少患者不良反应发病率,非常值得营销推广和应用。
除开过春节上市专利药,吉非替尼的仿药已经获准发售,由印度的NATCO制药厂生产制造,印度的Natco是世界领先药业公司,吉非替尼(Gefitinib,易瑞沙)是印度Natco集团旗下最热门的药品之一,那样印度的NATCO的吉非替尼价格和规格型号多少钱?
印度的NATCO的吉非替尼规格型号250mg*30片,价格是500块左右。