美国生产的塞利尼索多少钱一个月？
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塞利尼索(selinexor)是全球首个可以治疗骨髓瘤(MM)可选择性核导出 (SINE) 抑制药，由美国Karyopharm Therapeutics公司产品研发。塞利尼索是一种核导出缓聚剂，根据阻隔癌细胞的核导出蛋白质1（XPO1），抑制癌细胞抑止蛋白质、调整蛋白质及mRNA输出，让这些蛋白质在核内累计，进而提升抗肿瘤活性。2019年7月3日，塞利尼索与阿昔洛韦联合疗法获FDA加快准许，用以受到过4种治疗法，对最少2种蛋白酶体缓聚剂、最少2种免疫增强剂、抗CD38单克隆抗体耐药性的发作/不易治骨髓瘤患者的治疗方法。
多中心研究、双臂SADAL试验研究了134名以前受到过2到5种系统软件治疗方式的患者，这些人在每星期第1天宇第3天内服塞利尼索60 mg。在SADAL试验中，塞利尼索治疗负相关延续时间为2.1个月(范围包括1周- 3.7年)，38%的患者接受起码3个月的治疗方法，22%的患者接受最少6个月的治疗方法。均值暴露量为每星期100mg。从最后一次全身治疗到逐渐塞利尼索治疗负相关时间是在5.4个月，不易治病症患者的过程当中位时间是在3.6个月。134例患者，总减轻为29%，放任不管为13%(18例)。在39例一部分或放任不管的患者中，38%的患者减轻时间不超过6个月，15%的患者减轻时间不超过12个月。
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